一、崗位職責:
1.參與新產(chǎn)品的立項篩選，查閱相關(guān)資料，協(xié)助項目負責人設(shè)計具體的研究方案并實施。
2.參與設(shè)計質(zhì)量研究實驗方案并負責實施；學習和實施GMP、藥品注冊法規(guī)和相關(guān)技術(shù)要求。
3.完成產(chǎn)品研發(fā)所需的質(zhì)量研究工作。按照規(guī)定的要求及時、準確地填寫各種實驗原始記錄，保證記錄詳細、完整，做好實驗現(xiàn)場的清潔維護。
4.參與撰寫新產(chǎn)品研發(fā)申報資料，協(xié)助完成藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查，作好技術(shù)保密工作。
5.按時完成上級布置的其它任務(wù)。
二、任職資格：
1.藥學、藥物分析等相關(guān)專業(yè)
2.能適應(yīng)加班，熱愛研發(fā)工作，動手能力強。。
3.工作主動性強，服從管理，有較好的責任意識和溝通意識。
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